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  • 2015版药典对不溶性微粒检查设备的选型要求
  • 点击次数:857 发布时间:2018-06-17
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  • 测定原理当液体中的微粒通过一窄细检测通道时,与液体流向垂直的人射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积大小相关。
    对仪器的一般要求仪器通常包括取样器、传感器和数据处理器三部分。
    测量粒径范围为2?100μm,检测微粒浓度为0?10000个/ml。
    仪器的校准所用仪器应至少每6个月校准一次。
    (1)取样体积待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检査用水置于取样杯中,称定重量,通过取样器由取样杯中量取一定体积的微粒检査用水后,再次称定重童。以两次称定的重量之差计算取样体积。连续测定3次,每次测得体积与量取体积的示值之差应在±5%以内。测定体积的平均值与量取体积的示值之差应在±3%以内。也
    可采用其他适宜的方法校准,结果应符合上述规定。
    (2)微粒计数取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10pm的标准粒子,制成每lml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定3次,记录5pm通道的累计计数,弃*次测定数据,后两次测定数据的平均值与已知粒子数之差应在±20%以内。
    (3)传感器分辨率取相对标准偏差不大于5%,平均粒径为10μm的标准粒子(均值粒
    径的标准差应不大于1μm),制成每1ml中含1000?1500微粒数的悬浮液,静置2分钟脱气泡,开启搅拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免气泡产生),依法测定%m、10Mm和12jLtm三个通道的粒子数,计算8μm与10μm两个通道的差值计数和10μm与12μm两个通道的差值计数,上述两个差值计数与10mm通道的累计计数之比都不得小于68%。若测定结果不符合规定,应重新调试仪器后再次进行校准,符合规定后方可使用。

    药典不溶性微粒检查仪介绍:

    药典不溶性微粒检查仪可以对液体颗粒度、清洁度、污染物进行监测和分析;制药设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试;药包材的洁净度测试;人体骨骼的附着颗粒监测;药典不溶性微粒检测;

    药典不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术—“光阻测量颗粒”,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。

    引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。

    传感器采用普洛帝经典“光阻测量颗粒”传感器,更加适合于基于该原理的国际510多个标准。

    内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。

    集成式自动取样仓,内设压力测量系统,可实现正/负压,使仪器可实现样品脱气和高粘度样品的检测。

    采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能及全。

    数据处理功能丰富;可根据标准给出等级,绘制分布直方图等。

    内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。

    具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。

    可按中国药典、美国药典、ISO21510等标准进行标定、校准。

    根据客户要求可有偿提供高级国家西北计量测试中心的校准报告。

    提供校准物质(GBW),协助客户每年一次的校准计量工作。

    药典不溶性微粒检查仪执行标准:

    美国药典USP35-NF30、USP32-NF27;欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;英国药典BP2013、BP2012、2010、2009;日本药典JP16、JP15、JP14;印度药典IP2010版;WHO国际药典IntPh第四版;中国药典2010年、2015年;GB8368输液器具;ISO21510;ISO11171等。

    1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足全球510多个标准要求。

    可根据客户要求,植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

    药典不溶性微粒检查仪仪器参数:

    订制要求:各类液体检测要求;

    激光传感检测器:第七代双激光窄光检测器(光散射法或光阻法。可选);

    测试软件:P6.4分析测试软件集成版或PC版;

    控制方式:集成式工控机控制或工业PC 控制;

    检测方式:满足中国药典、美国药典、GB8368等标准;

    操作方式:彩色液晶触摸屏操作;

    检测范围:0.03μm3000μm(需选型)

    特殊检测:自定义检测0.03~100μm或者4~70μm(c)微粒,0.01μm或者0.1μm(c)任意检测;

    取样方式精准计量泵

    进样精度±1%

      ±3%典型值

    重合精度1000粒/ml(5%重合误差)

      95%(按中国药典2015版校准);<10%(按JJG1061校准)  <10%(按美国药典USP、ISO21501校准)

      1000个,可任意4、6、8、12、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值

    结果存储不少于20000组(可接U盘,无限制存储)

    测试粘度0~99mm2/s加压可达500mm2/s;

    取样流速5mL/min~150mL/min

    清洗流速5mL/min~500mL/min;                 

    流体温度0℃~80℃;                                    

    环境温度-15℃~50℃;                                

    接口方式RS232或RS485转USB或USB接口或LAN接口可定制尺寸;

    显示操作彩色液晶屏                    

    操作方式手指触摸屏或外接键盘;                       

    模拟输出1MA~20mA、串口协议、MODBUS协议;                       

    报告方法颗粒度/ml及等级                                     

    输入电压100V~265V,50Hz~60Hz;;                   

    鉴定机构中特计量检测研究院或中国计量院国家西北计量测试中心;      

    售后服务:普洛帝中国服务中心

    普洛帝优势产品:药典不溶性微粒检查仪、药典不溶性微粒检测仪、药典不溶性微粒测试仪、药典不溶性微粒分析仪、药典智能微粒监测仪、药典颗粒计数器、药典颗粒计数仪、药典颗粒计数系统

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